Беременность является большим человеческим счастьем, а здоровый ребенок – самое большое счастье для родителей. На данный момент разработаны различные методы исследования плода для обнаружения аномалий развития в максимально раннем периоде развития малыша. Но к сожалению часто такой метод диагностики (взятие ворсинок хориона или пуповинная кровь) плода сопряжена с возможностью выкидыша.
Компания «Illumina» разработала скрининг-тест на основе не инвазивного анализа крови матери. Обследование представляет собой пренатальный (дородовый) скрининг-тест на выявление хромосомных нарушений и аномальных расстройств плода. Тесты позволяют с предельной долей уверенности установить хромосомные расстройства плода начиная с 10-ой недели беременности.
Диагностическое пренатальное обследование verifi® способствует обнаружению в плоде:
- синдрома Дауна (трисомия 21 или Т21)
- синдрома Эдвардса (трисомия 18 или Т18)
- синдрома Патау (трисомия 13 или Т13)
Данное обследование подходит также близнецам.
Помимо всего прочего, рамки данного скрининг-обследования возможно расширить, с тем, чтобы диагностировать у эмбриона хромосомные нарушения пола (Х и Y). Подобные нарушения включают следующие генетические заболевания: синдром Тёрнера – Шерешевского, сопровождающийся характерными аномалиями физического развития. Синдром иначе именуется гонадным дисгенезом и заключается в отсутствии одного из 2-ух Х-хромосом в хромосомном ряду. Кроме этого, сюда относится т.н. синдром «трипл икс» (тройной состав Х-хромосом), синдром Клайнфельтера (XXY), а также синдром Джекобса (XYY), характерный исключительно для мужчин.
Расширенная версия обследования дородового теста по единственной беременности способна выявить ряд дополнительных генетических синдромов, которые, как правило, обнаруживаются только лишь посредством генетического чипа, в том числе:
- DiGeorge/VCF, – синдром отсутствия q22;
- синдром p36 deletion1;
- генетическая аномалия – синдром Ангельмана (Angelman syndrome);
- синдром Прадера – Вилли (Prader – Willi syndrome);
- синдром отсутствия р5 (также известный как синдром «кошачьего крика» (Cri du chat syndrome);
- синдром отсутствия р4 (также известный как синдром Вольфа – Хиршхорна (Wolf – Hirschhorn syndrome);
- две трисомии, непосредственно связанные с риском выкидыша: трисомия 9 и трисомия 16
Эти данные также полезны при планировании будущих беременностей.
Данный вид обследования Вы можете провести в клинике SAFE FERTILITY CENTER (Таиланд, Бангкок, Пхукет).
Стоимость: 20 000 бат (ориентировочно 570$)
